admin Как девочка с альбинизмом из китайского приюта стала моделью для Vogue
Подпишитесь на нашу рассылку ”Контекст”: она поможет вам разобраться в событиях.
Автор фото, @Luxvisualstorytellers
Когда Сюэли была ребенком, родители оставили ее на пороге детского дома. В Китае некоторые считают альбинизм проклятием.
Это редкое генетическое заболевание характеризуется полным или частичным отсутствием пигмента, что придает коже и волосам бледный оттенок, а также вызывает повышенную чувствительность к солнечному свету.
Однако необычная внешность Сюэли открыла перед ней возможность стать моделью. В свои 16 девушка украшает страницы журнала Vogue и снимается для рекламных кампаний ведущих брендов.
Вот ее история.
Автор фото, Biel Capllonch
Работники детского дома назвали меня Сюэ-ли. «Сюэ» в переводе с китайского означает снег, «Ли» — красота.
Когда мне было три года, меня удочерили: я переехала жить с мамой и сестрой в Нидерланды. Мама говорила, что лучшего имени для меня не найти, и что важно сохранить связь с моими китайскими корнями.
Когда я родилась, правительство КНР проводило политику одного ребенка на одну семью. Если у кого-то рождался ребенок с альбинизмом, это считалось большой неудачей. Некоторые дети, такие же как я, были брошены на произвол судьбы, других запирали дома, а если они и ходили в школу, их волосы окрашивали в черный цвет.
А в некоторых странах Африки на людей-альбиносов даже ведут охоту: им могут отрубить конечности или убить. Знахари используют их кости для отвара лекарств: местные жители верят, что это может исцелить их от разных недугов, но, конечно же, это просто миф. Мне повезло избежать подобной участи.
Автор фото, Jet van Gaal
Мои биологические родители не оставили обо мне никакой информации, поэтому я даже не знаю дату своего рождения.
В прошлом году врачи сделали рентген моей руки, чтобы точнее определить мой возраст. Тогда они пришли к выводу, что мне около 15 лет.
Когда мне было 11 лет, я впервые попробовала себя в роли модели. Моя мама общалась с дизайнером из Гонконга. У сына этой женщины была заячья губа, и она решила сшить ему модную одежду, чтобы люди перестали «смотреть ему в рот». Она назвала свою коллекцию «Идеальные недостатки» и спросила меня, не хочу ли я поучаствовать в ее показе в Гонконге. Это был потрясающий опыт.
- Новая эра. Модель с синдромом Дауна впервые стала звездой фэшн-бренда и появилась в журнале Vogue
- «Хиджаб дает мне уверенность в себе». Топ-модель Халима Аден об исламе, гламуре и праве женщины на выбор
- Мужчины в колготках и девушки в широких штанах: ожидает ли моду бесполое будущее?
Чуть позже меня пригласили на пару фотосессий: одна из них была для фотографа Брока Элбанка в его лондонской студии.
Он опубликовал мой портрет у себя в «Инстаграме». После этого со мной связались представители модельного агентства Zebedee Talent с предложением присоединиться к их миссии по продвижению людей с ограниченными возможностями в фэшн-индустрии.
Одна из фотографий, которую сделал Брок Элбанк, появилась на страницах журнала итальянского Vogue в 2019 году, с Ланой Дель Рей на обложке. В то время я еще понятия не имела, насколько это важный журнал, мне понадобилось время, чтобы осознать, почему все от него в восторге.
Автор фото, Reiny Bourgonje
Пропустить Подкаст и продолжить чтение.
Подкаст
Что это было?
Мы быстро, просто и понятно объясняем, что случилось, почему это важно и что будет дальше.
эпизоды
Конец истории Подкаст
В модельном бизнесе выглядеть иначе — благословение, а не проклятие, и это дает мне платформу для привлечения внимания к альбинизму.
Съемка для обувного бренда Kurt Geiger была прекрасной возможностью продемонстрировать мои особенности. Мне позволили выбрать стиль и направление съемки вместе с моей сестрой, поскольку фотограф не мог находиться в студии из-за коронавирусных ограничений. Это помогло мне раскрыть мой образ так, как я хотела, и я очень горжусь результатом.
Конечно, по-прежнему существуют худощавые модели под два метра ростом, однако сейчас люди с инвалидностью или особенностями развития появляются на страницах журналов все чаще, и это прекрасно, но это должно войти в норму. Часто к моделям с альбинизмом применяют стереотипы, привлекая их к съемкам в образе ангелов или привидений. Это вгоняет меня в тоску еще и потому, что подобный подход усиливает предрассудки, которые ставят под угрозу жизни детей с альбинизмом в таких странах, как Танзания и Малави.
Автор фото, Kurt Geiger
Автор фото, Marcel Schwab
Мой альбинизм означает, что у меня только около 10% зрения, я не могу смотреть на прямой источник света, потому что от этого у меня начинают болеть глаза.
Иногда на съемках используют яркий свет, тогда я спрашиваю, можно ли ненадолго закрыть глаза или сделать свет помягче. Или же я говорю: «Хорошо, вы можете сделать три фотографии со вспышкой, когда мои глаза широко открыты, но не более того».
Вначале им может показаться, что это трудно, но позже, сделав первый снимок, они говорят «вау» и остаются довольны результатом. Мое агентство говорит клиентам: если вы не можете выполнить эти условия, Сюэли не сможет работать с вами. Для них важно, чтобы мне было комфортно.
Автор фото, Rob Jansen
Люди говорят мне, что мое нарушение зрения дает мне возможность посмотреть на вещи по-иному: я вижу детали, на которые другие не обращают внимания. Это помогает мне меньше заботиться о традиционном понятии красоты. Возможно, из-за того, что я не всегда могу все видеть четко, я стараюсь концентрироваться на голосах и мыслях людей. Для меня важнее красота их внутреннего мира.
Мне нравится работать моделью, потому что я люблю знакомиться с новыми людьми, практиковать свой английский и наблюдать за тем, как окружающим нравятся мои фотографии.
Я хочу использовать карьеру модели в качестве платформы для освещения проблемы альбинизма, я хочу донести, что альбинизм — это генетическое заболевание, а не проклятие. Правильнее говорить «человек с альбинизмом», потому что «альбинос» звучит так, как будто определяет вас как личность.
Автор фото, Anne Weidinger
Люди говорят, что я должна принять и отпустить свое прошлое, но я с этим не согласна. На мой взгляд, важно понимать, что произошло и почему, но необязательно принимать это. Я не смирюсь с тем, что детей убивают из-за того, что они рождаются с альбинизмом. Я хочу изменить мир.
Я хочу, чтобы дети с альбинизмом или любой другой формой инвалидности или отличия знали, что они могут делать все, что хочется. Что касается меня, я в чем-то отличаюсь, а в чем-то такая же, как все. Я люблю спорт и скалолазание и могу делать это не хуже, чем все остальные. Люди могут говорить, что у вас ничего не выйдет, но это не так — у вас все получится, стоит только попробовать.
Все фотографии защищены авторскими правами.
Известные модели-альбиносы: быть не таким как все не значит быть изгоем.
Альбиносы всегда привлекали внимание. В средневековье их сжигали на кострах за необычную внешность, передвижные цирки возили их с собой, как диковинных экспонатов. В Африке и в наши дни их безжалостно убивают, расчленяют и используют их части тела для приготовления снадобий для шаманов.
Альбинизм (лат. albus — белый) — врождённое отсутствие пигмента меланина, который придает окраску коже, волосам, радужной и пигментной оболочкам глаза.
В Европе встречается один альбинос на 20 тысяч человек, в Африке — один на 3 тысячи.
Альбинизм до сих пор неразрешимая проблема для учёных и врачей. Это заболевание передается только генетически и его нельзя вылечить. Максимум, что могут сделать врачи — это помочь альбиносам решать их многочисленные проблемы со здоровьем.
Быть не таким как все — очень сложно.
Жизнь этих людей — непрерывная борьба за свою жизнь, свое здоровье, за право быть принятыми обществом. Но быть не таким как все, не значит быть изгоем.
Среди этих внешне «бесцветных» людей есть очень яркие личности, успешные и известные. Они не просто уберегли свой ранимый внутренний мир, но и смогли сделать свои судьбы примерами для подражания, смогли показать всему миру, что они прекрасны своей особенной красотой, что они достойны любви и признания.
Такими являются известные модели Конни Чиу,Стивен Томпсон, Диандра Форрест и Шон Росс.
Конни Чиу
Конни – это первая модель-альбинос в мире fashion.
Она родилась в 1969 г. в Гонконге в китайской семье. В детстве ее чувствительные глаза и кожа страдали от слишком яркого солнца, в результате её семья перехала в Швецию, где лучи солнца были более мягкими.
Девушка начала свою карьеру в 25 лет с участия в реалити-шоу, где сразу обратила на себя внимание.
Небольшое косоглазие, свойственное многим альбиносам не помешали ей стать успешной фотомоделью: она работала с такими фотографами, как Terry Richardson, Paul Burley, Heidi Niemala, и Morten Smidt, снималась в клипах.
Сейчас Конни Чиу живет в Лондоне. Она теперь не только модель, но и востребованный фотограф, и журналист.
Стивен Томпсон
Американец Стивен Томпсон является весьма успешной моделью агентства Major Model Management New York . Как часто бывает в модельном бизнесе, Стивен никогда не мечтал о карьере модели. Но однажды судьба столкнула его с фотографом, который был сражен неординарной внешностью Стивена.
Фотограф сделал несколько снимков и их напечатали в журнале : Стивена сразу заметили и началась его история успеха. Его изображение не сходит со страниц модных журналов и он востребован в рекламных компаниях ведущих брендов. В 2011 году красавец-блондин с яркой внешностью стал лицом модного дома Givenchy.
Диандра Форрест и Шон Росс отличаются тем, что оба они альбиносы-афроамериканцы. Это делает их внешность особенно своеобразной.
Диандра Форрест
Модель родилась в Нью-Йорке, США в 1989 году. В детстве ей приходилось терпеть издевательства и унижения от сверстников, поэтому родители Диандры вынуждены были перевести девочку из государственной школы в специализированную.
Девочка не задумывалась о карьере модели, пока её не заметил фотограф Шамир Хан во время шоппинга.
Необычная блондинка с зелеными глазами и африканскими чертами лица произвела сенсацию в мире моды. Агентство Elite предложила Форрест контракт и начался стремительный взлет ее грандиозной карьеры.
Шон Росс
Шон родился в 1991 году, в Бронксе, Нью-Йорк. В дестве он также сталкивался с большим количеством неприязни и негатива со стороны сверстников в окружающем его афро-американском и латиноамериканском сообществе. Его часто дразнили, применяя такие имена, как «Порошок», «Замазка» и «Каспер».
Шон начал заниматься танцами и посвятил 5 лет занятиям в Американской театральной компании Элвина Эйли. Его карьера в мире моды началась в 2008 г. в возрасте 16 лет, когда она представил Djamee в Нью-Йорке. Он быстро добился успеха. Работал моделью для крупных изданий моды, в том числе британского GQ, итальянского Vogue, i-D, Paper , Another Magazine, для Маккуин, Александр и Givenchy.
Также Росс сыграл роль в короткометражном фильме режиссёра Йоанна Лемуана, которая выиграла первый приз в конкурсе, устроенном итальянским Vogue, потом работал с режисерами такими как Жюльен Сери, Джейсон Ласт и Элла Манор как в кино так и на телевидении, принимал участие в съемках клипа Katy Perry — E.T. ft. Kanye West
Диандра Форрест и Шон Росс дружат и поддерживают друг друга и стараются обратить внимание общественности на жизнь альбиносов. В 2009 г. они приняли участие в Шоу Тайры Бэнкс, где они поведали о трудностях в жизни альбиносов. Вместе они поделились своими историями о том, насколько сложно быть «белой вороной» в этом разноцветном мире.
Такие истории успеха заставляют верить, что, любые трудности, которые готовит нам судьба, можно достойно преодолеть и сделать свою жизнь примером для вдохновения и восхищения.
Xueli Afbing: заброшенный ребенок, который стал моделью Vogue Model
Опубликовано
000Z»> 30 апреля 2021 г.
Источник изображения, @luxvisualstorytellers
, когда Xueli была ребенком, ее родители ушли на земле. детский дом. Некоторые в Китае считают альбинизм проклятием.
Редкое генетическое заболевание вызывает недостаток пигмента, что делает кожу и волосы Сюэли очень бледными, а также делает ее чрезвычайно чувствительной к солнечному свету.
Но внешний вид привел Сюэли к карьере модели. Сейчас ей 16 лет, она украшает страницы Vogue и рекламные кампании для ведущих дизайнеров.
Это ее история, рассказанная Дженнифер Мейерханс.
Источник изображения, Biel Capllonch
Персонал приюта назвал меня Сюэ Ли. Сюэ означает снег, а Ли означает красивый. Меня усыновили, когда мне было три года, и я уехал жить к маме и сестре в Нидерланды. Моя мама сказала, что не может придумать более совершенного имени, и считает важным сохранить ссылку на мои китайские корни.
Когда я родился в Китае, правительство ввело в семьях политику одного ребенка. Вам очень не повезло, если у вас родился ребенок с альбинизмом. Некоторых детей, как меня, бросили, других заперли, а если они и ходили в школу, их волосы были выкрашены в черный цвет.
Но в некоторых странах Африки на них охотятся, им могут отрезать конечности или убить. Колдуны используют их кости для изготовления лекарств, так как люди верят, что они могут излечивать болезни, но, конечно же, это неправда, эти верования — мифы. Мне повезло, что меня только бросили.
Мои биологические родители не оставили никакой информации обо мне, поэтому я не знаю, когда у меня день рождения. Но около года назад мне сделали рентгеновский снимок руки, чтобы получить более точное представление о возрасте, и врачи решили, что 15 лет — это правильно.
Источник изображения, jetvangaal.com
Я попала в модельный бизнес случайно, когда мне было 11 лет. Моя мама общалась с дизайнером, который был родом из Гонконга.
У нее есть сын с заячьей губой, и она решила, что хочет создать для него очень красивую одежду, чтобы люди не всегда просто пялились на его рот. Она назвала кампанию «идеальное несовершенство» и спросила, не хочу ли я присоединиться к ее показу мод в Гонконге. Это был удивительный опыт.
После этого меня пригласили на пару фотосессий, и одна из них была для Брока Элбэнка в его студии в Лондоне. Он опубликовал мой портрет в Instagram. Модельное агентство Zebedee Talent связалось со мной и спросило, не хочу ли я присоединиться к их миссии по представлению людей с ограниченными возможностями в индустрии моды.
Одна из моих фотографий, сделанных Броком, была опубликована в июньском выпуске Vogue Italia за 2019 год с Ланой дель Рей на обложке. В то время я не знал, насколько это важный журнал, и мне потребовалось некоторое время, чтобы понять, почему люди так им увлечены.
Источник изображения, Reiny Bourgonje
В модельном бизнесе быть другим — это благословение, а не проклятие, и это дает мне платформу для повышения осведомленности об альбинизме.
Кампания Курта Гейгера — действительно отличный пример того, как они позволили мне продемонстрировать свое отличие. Они позволили мне стилизовать и руководить съемкой вместе с моей сестрой, потому что ограничения из-за коронавируса означали, что фотограф не мог находиться в студии. Это означало, что я мог выражать себя так, как хотел, и я действительно горжусь результатами.
Все еще есть модели ростом около восьми футов двух дюймов и худощавыми, но теперь люди с ограниченными возможностями или отличиями больше освещаются в СМИ, и это здорово, но это должно быть нормально. Модели с альбинизмом часто на съемках изображают ангелов или призраков, и это меня огорчает. Тем более, что она увековечивает те убеждения, которые ставят под угрозу жизнь детей с альбинизмом в таких странах, как Танзания и Малави.
Источник изображения, Курт Гейгер
Что такое альбинизм?
- Альбинизм влияет на выработку меланина — пигмента, придающего цвет глазам, коже и волосам
- У людей с альбинизмом снижено количество меланина или вообще отсутствует меланин, и они часто имеют очень бледные волосы, кожу и глаза
- Распространенность альбинизма варьируется по всему миру.
Примерно каждый 17 000 человек в Великобритании имеет ту или иную форму альбинизма, по оценкам NHS - Термин «лицо с альбинизмом» предпочтительнее термина «альбинос», который часто используется в уничижительном смысле
- Вы можете узнать больше об альбинизме в Комиссии ООН по правам человека.
Примерно каждый 17 000 человек в Великобритании имеет ту или иную форму альбинизма, по оценкам NHSИсточник изображения, Марсель Шваб
Мой альбинизм означает, что у меня только 8-10-процентное зрение, и я не могу смотреть прямо на свет, так как это вредит моим глазам. Иногда, если на съемке слишком ярко, я говорю: «Можно я закрою глаза или вы можете сделать свет мягче?» Или я скажу: «Хорошо, ты можешь сделать три снимка с открытыми глазами со вспышкой и не более».
Сначала им может показаться, что это сложно, но когда они делают первый снимок, они такие «Вау» и очень довольны результатом. Мое руководство говорит клиентам: «Если вы не можете это устроить, у вас не может быть Сюэли». Им важно, чтобы мне было комфортно.
Источник изображения, Роб Янсен
Люди говорят мне, что мое нарушение зрения дает мне другую точку зрения, и я вижу детали, которые другие не замечают. Это также заставляет меня меньше заботиться о традиционном взгляде на красоту. Может быть, из-за того, что я не могу все видеть должным образом, я больше сосредотачиваюсь на голосах людей и на том, что они говорят. Поэтому их внутренняя красота для меня важнее.
Вам также могут понравиться:
- Как я преодолела клеймо альбинизма
- «Модели с инвалидностью — не единичные экземпляры»
- Футболки моделей «позволяют девушкам сказать «нет»
- Модель больших размеров: от неуверенности в себе до выхода на подиум
Я люблю модельный бизнес, потому что люблю знакомиться с новыми людьми, практиковать свои Английский и видеть, что люди довольны моими фотографиями. Я хочу использовать моделирование, чтобы говорить об альбинизме и сказать, что это генетическое заболевание, а не проклятие.
Чтобы говорить об этом, нужно сказать «человек с альбинизмом», потому что «альбинос» звучит так, как будто это определяет, кто вы есть.
Люди говорят мне, что я должен смириться со своим прошлым, но я думаю, что это не так. Я считаю, что вам нужно увидеть, что произошло, и понять, почему, но не принимать это. Я не собираюсь мириться с тем, что детей убивают из-за их альбинизма. Я хочу изменить мир.
Источник изображения, Энн Вейдингер
Я хочу, чтобы другие дети с альбинизмом — или любой формой инвалидности или различия — знали, что они могут делать и быть кем угодно. Что касается меня, то я в чем-то другой, а в чем-то такой же. Я люблю спорт и скалолазание, и я могу делать это не хуже других. Люди могут сказать, что вы ничего не можете сделать, но вы можете, просто попробуйте.
Все фотографии защищены авторским правом
BBC не несет ответственности за содержание внешних сайтов.
- Моделирование
- Китай
- Инвалидность
- Слепота и нарушение зрения
- Нидерланды
Впервые модель-альбинос попала в Vogue
Hapo Thando. В новом выпуске Vogue Portugal 30-летняя южноафриканская модель стала первым человеком с альбинизмом, появившимся на 9-й странице.0128 Vogue обложка — и это сбывшаяся мечта. Хапо поделилась своим волнением в Instagram, написав: «Однажды я сказала близкому другу, что было бы очень приятно увидеть женщину с альбинизмом на обложке Vogue , я и представить себе не могла, что этой женщиной буду я».
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Однажды я сказал близкому другу, что было бы очень приятно увидеть женщину с альбинизмом на обложке Vogue, я и представить себе не мог, что этой женщиной буду я.
Пост, опубликованный Тандо Хопа (@thandohopa)
«Мы те, кого мы ждали». Я эмоционален, потому что вижу прогресс и становлюсь частью прогрессивной истории и повествования. Я дошел до того момента в своей карьере, когда ценю каждый образец своего тела и знаю, что, куда бы я ни пошел, моего существования, такого, какое оно есть, всегда было и всегда будет достаточно. Спасибо, что позволили мне сделать сноску в истории @vogueportugal Спасибо людям, которые консультировали, поддерживали и внесли значительный вклад в это путешествие, которые использовали суть представительства и включения. @gertjohancoetzee @melshaw001 @asandasizani @lynettb_ Dr Precious Motsepe @unalbinism @audisouthafrica @asifhoosen @khanyi_matla @phindiv @pirelli Тим Уокер @bbcafrica @bbc @motsepefoundation @afi_sa @glamour_sa @marieclairesa @foschinisa @pridemm @fashion_friend1 @staceylhanmers @kirsten___ самхопа @wokeproject @mimiinblue @adwoaaboa @infra_red_99 Не говоря уже о том, что я работал с замечательной командой, это был один из самых уникальных и освежающих опытов, которые у меня когда-либо были.
Продюсер @imi_oztas Редактор отдела @patriciatrdomingues Главный редактор @sofia.slucas Фотограф:@rhysframpton Стайлинг @sallyannebolton Визажист:@suuad_jeppe Журналист @joanapem P,S спасибо @shaundross за то, что подарили мне столько любви, и @diandraforrest за выкрикивать. thandohopa#photograpy#активист#активизм#мода#писатель#разнообразие#инклюзия#репрезентация#феминистка#феминизм#искусство#альбинизм#blackgirlmagic#модель#актриса#южнаяафриканская#афро#кудрявыеволосы#естественныеволосы#аутентичность#лидер мысли#нарративы#изменение#рассказчик# body#representationmatters#voguecover Она продолжила: «Мы те, кого мы ждали». Я эмоциональна, потому что вижу прогресс и становлюсь частью прогрессивной истории и повествования. Я достигла того момента в своей карьере, когда ценю каждый образец своего тела и знаю, что куда бы я ни пошла, мое существование, то, как оно есть, всегда было и всегда будет достаточно».
Она закончила заголовок Instagram для апреля 2019 года.обложка, поблагодарив Vogue Portugal за знаменательную возможность.
Реклама
Hapo освещает выпуск, посвященный происхождению и Африке, как родине человечества, согласно твиту. «Я эмоционален, потому что вижу прогресс и становлюсь частью прогрессивной истории и повествования», — написал Хопа. «Я дошел до того момента в своей карьере, когда ценю каждый образец своего тела и знаю, что, куда бы я ни пошел, моего существования всегда было и всегда будет достаточно».
В сопровождающей статье на обложке Хапо говорила о том, считает ли она включение в модную индустрию просто тенденцией. «Я не думаю, что человеческие тела когда-либо следует называть «трендами». У меня серьезные проблемы с людьми, которые говорят, что альбинизм — это тенденция, или витилиго — это тенденция. Или люди, которые говорят: «Сейчас так круто быть черным», — сказал Хопа . «Человеческие тела не одноразовые».
Международные коллеги Vogue , кажется, правильно понимают, когда дело доходит до разнообразия и инклюзивности (за исключением обложки Кардашьян здесь или там). В прошлом году Наоми Кэмпбелл заявила о своей уверенности в том, что для африканской диаспоры в глобальном масштабе должна быть более крупная платформа. «Должно быть Vogue Африка. У нас как раз был Vogue Arabia — это следующая прогрессия.
Крутые украшения
Где купить лучшие бренды золотых украшений
Да будет известно: существует множество розничных продавцов и дизайнеров, которые предлагают ослепительные золотые украшения, и приведенный ниже список никоим образом не является исчерпывающим. Однако
от Джинни Ли
Самый разыскиваемый
Застрял в модной колее? Это платье «два в одном» здесь, чтобы спасти вас…
от Eliza Huber
Предложения
Catbird проводит редкую распродажу своих изящных персонализированных украшений
Послушайте всех минималистов и безнадежных романтиков, у нас есть распродажа, которая точно понравится вам.
Catbird, the Brooklyn-bas
от Mercedes Viera
Реклама
Most Wanted
Лучшие куртки North Face, которые можно носить с настоящего момента и до бесконечности… преодолели проходы REI, чтобы стать настоящим лейблом стиля жизни: The North Fac
Карина Хошикава
Мода
Я сказала, что больше никогда не надену платья поверх брюк, но вот мы здесь
В длинном списке «худших нарядов, которые я когда-либо носила», который я прокручиваю в своей голове. хотя бы раз в неделю — выделяется единый ансамбль платье-поверх брюк.
от Frances Solá-Sant…
Путеводитель по блейзерам
Улучшите свой черный блейзер из этих 33 вариантов, которые почувствуют что угодно…
Ода этому верному элементу гардероба.
Алисса Коскарелли
Путеводители по подаркам
20 идеальных подарков для всех кошатниц в доме
Чтобы показать, как сильно вы любите своего маленького кошачьего друга.