Тон 13 и 21 коллаген: Фарпост — доска объявлений

Тональный крем Enough Collagen Moisture Foundation SPF 15 — «❤️ Enough Collagen – 100 мл моих восхищений ❤️ Идеальный тональный крем? Да! Я нашла нового любимца спустя 3 года непрерывного использования другого тонального средства. »

Если вы давно знаете меня и читаете мои отзывы, то знаете и то, как я любила тональный крем от Арт Визаж «Устойчивый». Я пользовалась им с 2017 года без перерыва и ничего мне не нравилось так сильно, как он. Единственное, не хватало мне там более тёплых оттенков, большинство розовили чуток.

Но что-то вот просто поднадоел, захотелось попробовать что-то новое. Я очень долго думала, стоит ли заказывать Collagen, потому что:

1) корейский тональный, а значит априори оттенки там будут лично для меня, скорее всего, странные

2) выбирать оттенок надо вслепую (тестить негде), а это для тонального вообще кааак?

3) отзывы противоречат, кому-то подходит он для жирной кожи, кому-то наоборот для сухой

Но в принципе бюджетная цена сыграла свою роль и я решила: попробуем. Ах, какое это было правильное решение!

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

• БРЕНД: Enough
• НАЗВАНИЕ: Тональный крем с коллагеном SPF 15 Collagen Moisture Foundation
• ОТТЕНОК: 21
• ОБЪЁМ: 100 мл (!)
• ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Корея
• ГДЕ КУПИТЬ? На Wildberries, ещё появился в «Подружке»
• ЦЕНА: мне обошёлся в 450 руб

Тональный крем поставляется в картонной коробочке, оформление приятное: серебристо-синее, мои любимые цвета.

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

Есть наклейка с переводом на русский язык:

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

Внутри сам тональный крем. Флакон пластиковый, объёмом 100 мл! У меня ещё никогда не было тонального такого объёма, да и существуют ли они вообще? По сравнению с арт-визаж, который 25 мл, Коллаген несомненно выигрывает.

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

Есть дозатор, работает отлично, одного нажатия мне хватает ровно на все лицо.

Отдушка у Moisture Collagen реально сильная, пахнет жасмином. И тут люди разделяются на два лагеря: кому-то аромат неприятен до отвращения и пахнет бабками, кому-то очень нравится. Да, жасмин, он такой.

Я отношусь ко второй категории людей, люблю аромат жасмина, так что отдушка мне по душе пришлась. Я даже получаю удовольствие от нанесения тонального крема.

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

• Enough Moisture Collagen имеет всего лишь 3 оттенка: 13, 21, 23

Я долго думала, какой мне взять: 21 или 23, 13 отметался сразу, потому что я сама по себе не светлая, плюс ещё сейчас пользуюсь автозагарными каплями Clarins.

Решила все же 21, хотя, думаю, и 23 отлично бы подошёл, 21 скоро станет светловатым, эх.

Вообще, жалко, что линейка оттенков такая крошечная, хотелось бы оттенков темнее.

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

21 оттенок достаточно нейтральный.
Меня многие пугали, что Collagen в принципе розовит. Не говорю про другие оттенки, но 21 однозначно не розовый! Он имеет серый подтон – это да, заметно. Но розового там я не вижу. Так же сравню Коллаген 21 с Арт-Визаж в оттенке 203. Арт Визаж заметно рыжее.

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21, Арт Визаж Устойчивый оттенок 203

• Нанесём.

Моя кожа: нормальная при правильном уходе, но все же отношу я ее к комбинированной, Т-зона может быстрее жирнится, там есть расширенные поры, остальные же места могут и сухими быть. Цвет лица какой-то неоднородный, так что основное для меня – выравнивание общего тона. В целом я поняла, что мне подходят тональные крема с густой консистенцией, а не с жидкой.

Коллаген как раз таки средней густоты, оптимальный для меня. Консистенция вообще очень удачная, немного гелевая.

Коллаген восхитительно распределяется по лицу. Наношу кистью флэт-топ кабуки.

Пигментация у тонального – огонь, Арт Визаж и тут проигрывает. У меня достаточно неравномерный тон лица, есть краснота, так вот Коллаген эту красноту очень хорошо «прибивает», то ли за счёт пигментации, то ли за счёт серого подтона. Чтоб не быть голословной покажу прям ближе, ну реально же, перекрывает волшебно!

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

Так же, если сразу вам не понравилось, как подошёл оттенок, не спешите его ругать. Коллаген имеет свойство подстраиваться под тон кожи. Ясное дело, не на 100% из светлого в тёмный и наоборот, но то, что подстраиваться он умеет – однозначно.

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

На мне, да, можно увидеть сероватый отлив. Но в жизни он не заметен, как на фото, плюс бронзеры своё дело делают. Специально добавлю обычные фото с фронталки, освещение уличное и домашнее.

По ощущениям на лице – максимально комфортно все. Тон увлажняет, но не перепитывает, нет ощущения маски на лице.

Не подчеркивает шелушения, наоборот, кожа увлажнена, шелушения становятся менее заметными.

Финиш не сухой матовый, не глянцевый, а просто живой. Мне очень он нравится, есть небольшое, очень естественное здоровое свечение.

Обычно фиксирую тон прозрачной пудрой, но я все припудриваю.

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

• Стойкость.

Очень важный момент, согласитесь. По стойкости коллаген меня радует, он действительно стойкий, держится до конца дня очень неплохо, единственное, может у меня заблестеть на порах, но там всё так себя ведёт. В остальном же, весь день лицо выглядит прилично, на Коллагене не плывут румяна, бронзеры, вообще все держится так, как нанесли изначально. Мне даже кажется, что его можно использовать как базу под тени, несколько раз пробовала – ощущение, что все держится лучше.

Конечно, держится до конца он не маской железобетонной, может начать чуть давать просвечиваться лицу, но это так натурально, красиво, что претензий у меня нет. А иногда он и вовсе держится так, как будто его только нанесли.

Тут тон на мне под конец дня, то есть проходила я с ним несколько часов на улице, дома, в магазинах:

Тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation оттенок 21

Смываю я тональный гидрофильным маслом. Вроде как все корейско-японское лучше снимать им. Да и отвыкла я уже мицеляркой и ватным диском по лицу растягивать, всегда у меня масло.

Очень важный момент для моей кожи был в том, будет ли тональный мне забивать поры. Нет! Никаких высыпаний, прыщиков не прибавилось. Может быть иллюзия, но мне кажется, что кожа наоборот как-то лучше стала.

В целом, как вы поняли, я в восторге, мне кажется, я нашла себе нового любимчика. Рука тянется только к нему.

Если мне хотелось добавить больше желтинки под загар, я добавляла к Коллагену капельку тонального от Nyx (он прям очень желтый, даже для меня, но зато круто его добавлять как микс), и тогда прям ващеее огонь оттенок. Но вообще и без него все ок.

Минусов лично для меня нет, разве что хочется оттенков больше, но конкретно к качеству это никакого отношения не имеет.

✔️ Рекомендую прям очень!!!

Enough Collagen Moisture Foundation SPF 15 №21 Увлажняющий тональный крем с коллагеном Тон 21 (Натуральный беж), 100 мл

Особенности продукта:

• Увлажняющий тональный крем с коллагеном Enough Collagen Moisture Foundation SPF15 для повышения упругости и эластичности кожи.  




• Тональное средство обладает достаточно легким, естественным покрытием, не сушит кожу и придает лицу здоровое сияние. 




• Средство помогает замаскировать все несовершенства: акне, покраснения, пигментацию и расширенные поры. 




• Продукт имеет степень защиты от солнца — SPF15




• Тональная основа с легкостью подстраивается под тон кожи, придавая ей свежий, здоровый вид и естественное сияние.




• В состав средства входит коллаген и гиалуроновая кислота, эти компоненты интенсивно увлажняют кожу, подтягивая и повышая эластичность эпидермиса, а также предотвращает появление сухости и шелушений.

Активные компоненты:

• Коллаген разглаживает структуру кожи и выравнивает ее тон, делает упругой и эластичной, обладает регенерирующим, ранозаживляющим и успокаивающим действием.




• Бета-глюкан обладает антиоксидантным действием, предотвращая преждевременное старение.




• Гиалуроновая кислота повышает уровень увлажненности кожи и препятствует обезвоживанию.




• Экстракт центеллы азиатской обладает противовоспалительным и ранозаживляющим действием, снижает чувствительность кожи, уменьшает отеки, оказывает сосудоукрепляющее действие и уменьшает купероз.

Способ применения:

• Нанесите необходимое количество тонального средства и равномерно растушуйте, используя специальный спонж, кисть или подушечки пальцев.

Меры предосторожности:

• Немедленно прекратите использование продукта и обратитесь к дерматологу при появлении покраснений, отеков или других раздражений кожи.




• Избегайте нанесения препарата на открытые раны или воспаление кожи.




• Хранить вдали от прямых солнечных лучей и в недоступном для детей и младенцев месте.

Состав:

Water, Cyclohexasiloxane, Cyclotetrasiloxane, Titanium Dioxide, Caprylic / capric triglyceride, glycerin, butyleneglycol, cetyl PEG / PPG 101 dimethicone, sorbitan sesquioleate, dimethicone\Vinyl dimethicone crosspolymer, dimethicone, ozokerite, sodium chloride, stearalkonium hector zolite, magnesium aluminum silicate, yellow iron oxide, phenoxyethanol, red iron oxide, black iron oxide, fragrance, triethoxycaprylyl Silane, water soluble collagen 0. 1%, betaine, betaglucan, Centella asiatica leaf extract, sodium hyaluronate

Страна производства: Южная Корея

Для того, чтобы купить Увлажняющий тональный крем с коллагеном Тон 13 Enough Collagen Moisture Foundation SPF 15 №13, положите товар в корзину. После этого заполните бланк электронной формы заказа. Уточнить условия доставки вы можете в разделе «Доставка и оплата» или позвонив по контактному телефону.

Синдром Элерса-Данлоса: MedlinePlus Genetics

Описание

Синдром Элерса-Данлоса — это группа заболеваний, поражающих соединительные ткани, поддерживающие кожу, кости, кровеносные сосуды и многие другие органы и ткани. Дефекты соединительной ткани вызывают признаки и симптомы этих состояний, которые варьируются от легкого расшатывания суставов до опасных для жизни осложнений.

Различные формы синдрома Элерса-Данлоса классифицируют по-разному. Первоначально 11 форм синдрома Элерса-Данлоса были названы с использованием римских цифр для обозначения типов (тип I, тип II и т. д.). В 1997 исследователи предложили более простую классификацию (номенклатура Вильфранша), которая сократила количество типов до шести и дала им описательные названия, основанные на их основных характеристиках. В 2017 году классификация была обновлена ​​и теперь включает редкие формы синдрома Элерса-Данлоса, выявленные совсем недавно. Классификация 2017 года описывает 13 типов синдрома Элерса-Данлоса.

Необычно большой диапазон движений в суставах (гипермобильность) наблюдается при большинстве форм синдрома Элерса-Данлоса и является отличительной чертой гипермобильного типа. Младенцы и дети с гипермобильностью часто имеют слабый мышечный тонус (гипотонию), что может задерживать развитие двигательных навыков, таких как сидение, стояние и ходьба. Расшатанные суставы нестабильны и склонны к вывиху и хронической боли. При артрохалазии синдрома Элерса-Данлоса у младенцев при рождении наблюдается гипермобильность и вывихи обоих бедер.

У многих людей с синдромом Элерса-Данлоса кожа мягкая, бархатистая, очень эластичная (эластичная) и хрупкая. У пораженных людей легко появляются синяки, а некоторые типы состояния также вызывают аномальные рубцы. Люди с классической формой синдрома Элерса-Данлоса имеют раны, которые открываются с небольшим кровотечением и оставляют шрамы, которые со временем расширяются, образуя характерные шрамы «сигаретной бумаги». Дерматоспараксический тип расстройства характеризуется дряблой кожей, которая провисает и образует морщины, а также могут присутствовать дополнительные (избыточные) складки кожи.

Проблемы с кровотечением распространены при сосудистом типе синдрома Элерса-Данлоса и вызваны непредсказуемым разрывом (разрывом) кровеносных сосудов и органов. Эти осложнения могут привести к легкому образованию синяков, внутреннему кровотечению, отверстию в стенке кишечника (кишечная перфорация) или инсульту. Во время беременности у женщин с сосудистым синдромом Элерса-Данлоса может возникнуть разрыв матки. Дополнительные формы синдрома Элерса-Данлоса, связанные с разрывом кровеносных сосудов, включают кифосколиотический, классический и классический типы.

Другие типы синдрома Элерса-Данлоса имеют дополнительные признаки и симптомы. Сердечно-клапанный тип вызывает серьезные проблемы с клапанами, которые контролируют движение крови через сердце. Люди с кифосколиотическим типом испытывают серьезное искривление позвоночника, которое со временем ухудшается и может мешать дыханию, ограничивая расширение легких. Тип синдрома Элерса-Данлоса, называемый синдромом ломкой роговицы, характеризуется истончением прозрачной оболочки глаза (роговицы) и другими аномалиями глаза. Спондилодиспластический тип характеризуется низким ростом и аномалиями скелета, такими как аномально изогнутые конечности. К характерным признакам мышечно-контрактурной и миопатической форм синдрома Элерса-Данлоса относятся мышечные аномалии, в том числе гипотония и постоянно согнутые суставы (контрактуры). Пародонтальный тип вызывает аномалии зубов и десен.

Частота

Совокупная распространенность всех типов синдрома Элерса-Данлоса составляет не менее 1 случая на 5000 человек во всем мире. Наиболее распространены гипермобильная и классическая формы; гипермобильный тип может поражать от 1 из 5000 до 20 000 человек, в то время как классический тип, вероятно, встречается у 1 из 20 000 до 40 000 человек. Другие формы синдрома Элерса-Данлоса встречаются редко, часто в медицинской литературе описано лишь несколько случаев или пораженных семей.

Причины

Было обнаружено, что варианты (также известные как мутации) по меньшей мере в 20 генах вызывают синдромы Элерса-Данлоса. Варианты в гене COL5A1 или COL5A2 или редко в гене COL1A1 могут вызывать классический тип. Варианты гена TNXB вызывают классический тип и описаны в очень небольшом проценте случаев гипермобильного типа (хотя у большинства людей с этим типом причина неизвестна). Кардиально-клапанный тип и некоторые случаи типа артрохалазии обусловлены COL1A2 варианта гена; варианты в гене COL1A1 также были обнаружены у людей с типом артрохалазии. Большинство случаев сосудистого типа являются результатом вариантов в гене COL3A1 , хотя редко этот тип вызывается определенными вариантами COL1A1 гена. Тип дерматоспараксиса вызывается вариантами гена ADAMTS2 . Варианты гена PLOD1 или FKBP14 приводят к кифосколиотическому типу. Другие редкие формы синдрома Элерса-Данлоса являются результатом вариантов в других генах.

Некоторые гены, связанные с синдромами Элерса-Данлоса, включая COL1A1 , COL1A2 , COL3A1 , COL5A1 и COL5A2 , содержат несколько инструкций по изготовлению различных типов коллагена. Эти кусочки собираются, образуя зрелые молекулы коллагена, которые придают структуру и прочность соединительным тканям по всему телу. Другие гены, в том числе ADAMTS2 , FKBP14 , PLOD1 и TNXB , предоставьте инструкции по получению белков, которые обрабатывают, сворачиваются или взаимодействуют с коллагеном. Варианты любого из этих генов нарушают выработку или переработку коллагена, препятствуя правильной сборке этих молекул. Эти изменения ослабляют соединительные ткани в коже, костях и других частях тела, что приводит к характерным чертам синдромов Элерса-Данлоса.

Некоторые гены, связанные с недавно описанными типами синдрома Элерса-Данлоса, имеют функции, которые, по-видимому, не связаны с коллагеном. Для многих из этих генов неясно, как варианты приводят к гипермобильности, эластичности кожи и другим особенностям этих состояний.

Наследование

Характер наследования синдромов Элерса-Данлоса зависит от типа. Классическая, сосудистая, артрохалазия и периодонтальная формы заболевания и, вероятно, гипермобильный тип имеют аутосомно-доминантный тип наследования. Аутосомно-доминантное наследование означает, что одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать заболевание. В некоторых случаях больной наследует вариант от одного больного родителя. Другие случаи возникают в результате новых (de novo) генных вариантов и возникают у людей, в семье которых не было этого заболевания.

Классический, сердечно-клапанный, дерматоспараксисный, кифосколиотический, спондилодиспластический и мышечно-контрактурный типы синдрома Элерса-Данлоса, а также синдром ломкой роговицы наследуются по аутосомно-рецессивному типу. При аутосомно-рецессивном наследовании изменяются две копии гена в каждой клетке. Чаще всего родители человека с аутосомно-рецессивным заболеванием являются носителями одной копии измененного гена, но не проявляют признаков и симптомов заболевания.

Миопатический тип синдрома Элерса-Данлоса может иметь либо аутосомно-доминантный, либо аутосомно-рецессивный тип наследования.

Другие названия этого состояния

• EDS
• Болезнь Элерса-Данлоса

Дополнительная информация и ресурсы

Информация о генетическом тестировании

• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, дерматоспараксис, тип
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса прогероидный тип
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса с прогрессирующим кифосколиозом, миопатией и потерей слуха
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, аутосомно-рецессивная форма, порок сердца
• Реестр генетических тестов: синдром Элерса-Данлоса, классический тип
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, дефицит гидроксилизина
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, мышечно-контрактурный тип
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, мышечно-контрактурный тип 2
• Реестр генетических тестов: синдром Элерса-Данлоса, пародонтальный тип, 2
• Реестр генетических тестов: синдром Элерса-Данлоса, дефицит проколлагеновой протеиназы
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, прогероидный тип, 2
• Реестр генетических тестов: синдром Элерса-Данлоса, тип 3
• Реестр генетических тестов: синдром Элерса-Данлоса, тип 4
• Реестр генетических тестов: синдром Элерса-Данлоса, тип 7A
• Реестр генетических тестов: синдром Элерса-Данлоса, тип 7B
• Реестр генетического тестирования: синдром Элерса-Данлоса, тип 8

Информационный центр генетических и редких заболеваний

• Артрохалазия Синдром Элерса-Данлоса
• Синдром ломкой роговицы
• Кардио-клапанный синдром Элерса-Данлоса
• Классический синдром Элерса-Данлоса
• Классический синдром Элерса-Данлоса
• Дерматопараксис Синдром Элерса-Данлоса
• Синдром Элерса-Данлоса, дисфибронектинемический тип
• Синдромы Элерса-Данлоса
• Гипермобильный синдром Элерса-Данлоса
• Кифосколиотический синдром Элерса-Данлоса
• Мышечно-контрактурный синдром Элерса-Данлоса
• Пародонтальный синдром Элерса-Данлоса
• Спондилодиспластический синдром Элерса-Данлоса
• Сосудистый синдром Элерса-Данлоса

Ресурсы поддержки пациентов и защиты интересов

• Информационный поиск по болезням
• Национальная организация редких заболеваний (NORD)

Научные исследования от ClinicalTrials.

gov

• ClinicalTrials.gov

Каталог генов и болезней от OMIM

• СИНДРОМ ЛОМКОЙ РОГОВИЦЫ 1
• ДИСПЛАЗИЯ КЛАПАНОВ СЕРДЦА, Х-СВЯЗАННАЯ
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА С ДИСФУНКЦИЕЙ ТРОМБОЦИТОВ ИЗ-ЗА АНОМАЛИИ ФИБРОНЕКТИНА
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, АРТРОХАЛАЗИЯ ТИПА, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ ТИП НЕУСТАНОВЛЕННЫЙ
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, ТИП БИЗЛИ-КОЭНА
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КЛАПАНОВ СЕРДЦА, ТИП
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КЛАССИЧЕСКИЙ ТИП, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КЛАССИЧЕСКИЙ ТИП, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КЛАССИЧЕСКИЙ
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КЛАССИЧЕСКИЙ, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, ДЕРМАТОСПАРАКСИС, ТИП
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, ГИПЕРМОБИЛЬНОСТЬ, ТИП
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КИФОСКОЛИОТИЧЕСКИЙ ТИП, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, КИФОСКОЛИОТИЧЕСКИЙ ТИП, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, МЫШЕЧНО-КОНТРАКТНЫЙ ТИП, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, МЫШЕЧНО-КОНТРАКТНЫЙ ТИП, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, ПАРОДОНТАЛЬНЫЙ, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, ПАРОДОНТАЛЬНЫЙ ТИП, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, СПОНДИЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ ТИП, 1
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, СПОНДИЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ ТИП, 2
• СИНДРОМ ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА, СОСУДИСТЫЙ ТИП

Научные статьи в PubMed

• PubMed

Ссылки

• [
  {
  «title»: «PLOD1-связанный с кифосколиотическим синдромом Элерса-Данлоса. «,
  «авторы»: «Yeowell HN, Steinmann B.»,
  «authorsShort»: «Йоуэлл Х.Н. и др.»,
  «citation»: «2000 Feb [обновлено 2018 Oct 18]. В: Adam MP, Everman DB, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Gripp KW, Amemiya A, editors. GeneReviews^{® [Интернет].Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл, 1993–2022.»,
  «citationShort»: «GeneReviews®. 1993–2022 гг.»,
  «пмид»: «20301635»,
  «pmcid»: «»,
  «bookid»: «NBK1462»,
  «pmcaiid»: «1462»,
  «метки»: «»,
  «publicationType»: «Обзор»,
  «языки»: «»,
  «ноАбстракт»: «»,
  «freeResources»: «Бесплатные книги и документы»,
  «фрагмент»: «»
  }
  ] Цитирование в PubMed}
• [
  {
  «title»: «TNXB-связанный с классическим синдромом Элерса-Данлоса.»,
  «авторы»: «ван Дейк Ф.С., Гали Н., Демирдас С., Бейкер Д.»,
  «authorsShort»: «ван Дейк Ф.С. и др.»,
  «citation»: «2022 Sep 15. In: Adam MP, Everman DB, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Gripp KW, Amemiya A, editors. GeneReviews^® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл, 1993–2022.»,
  «citationShort»: «GeneReviews^®. 1993–2022 гг.»,
  «пмид»: «36108117»,
  «pmcid»: «»,
  «bookid»: «NBK584019»,
  «pmcaiid»: «584019»,
  «метки»: «»,
  «publicationType»: «Обзор»,
  «языки»: «»,
  «ноАбстракт»: «»,
  «freeResources»: «Бесплатные книги и документы»,
  «фрагмент»: «»
  }
  ] Цитирование в PubMed
• Бейтон П., Де Паэпе А., Штайнманн Б., Ципурас П., Венструп Р.Дж. Элерс-Данлос
  синдромы: пересмотренная нозология, Вильфранш, 1997. Элерс-Данлос Националь
  Фонд (США) и Группа поддержки Элерс-Данлос (Великобритания). Am J Med Genet. 1998 апрель
  28;77(1):31-7. дои:
  10.1002/(sici)1096-8628(19980428)77:13.0.co;2-o. Цитата в PubMed
• Боуэн Дж. М., Соби Г. Дж. , Берроуз Н. П., Коломби М., Лавалли М. Э., Малфе Ф., Франкомано
  Калифорния. Синдром Элерса-Данлоса, классический тип. Am J Med Genet C Semin Med Genet.
  2017 март; 175(1):27-39. doi: 10.1002/ajmg.c.31548. Epub 2017 Feb 13. Цитирование на PubMed
• Брэди А.Ф., Демирдас С., Фурнель-Жиглё С., Гали Н., Джунта С., Капферер-Зеебахер
  Я, Кошо Т., Мендоса-Лондоно Р., Поуп М.Ф., Рорбах М., Ван Дамм Т., Вандерстин А.,
  ван Моурик С., Воерманс Н., Зшоке Дж., Мальфе Ф. Синдромы Элерса-Данлоса,
  редкие виды. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 март; 175(1):70-115. дои:
  10.1002/ajmg.c.31550. Цитата в PubMed
• Байерс П.Х., Белмонт Дж., Блэк Дж., Де Бакер Дж., Франк М., Женемэтр Х, Джонсон Д.,
  Пепин М., Роберт Л., Сандерс Л., Уилдон Н. Диагноз, естественная история и
  Лечение сосудистого синдрома Элерса-Данлоса. Am J Med Genet C Semin Med Genet.
  2017 март; 175(1):40-47. doi: 10.1002/ajmg.c.31553. Цитата на PubMed
• Байерс, тел. Сосудистый синдром Элерса-Данлоса. 2 сентября 1999 г. [обновлено 21 февраля 2019 г.].
  Пришли: Адам М.П., ​​Эверман Д.Б., Мирзаа Г.М., Пагон Р.А., Уоллес С.Е., Бин Л.Дж.Х., Грипп К.В.,
  Амемия А, редакторы. GeneReviews(R) [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): университет
  Вашингтон, Сиэтл; 1993-2022 гг. Доступна с
  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1494/
  Цитата в PubMed
• Чопра П., Тинкл Б., Хамонет К., Брок И., Гомпель А., Бульбена А., Франкомано К.
  Лечение боли при синдромах Элерса-Данлоса. Am J Med Genet C Semin Med Genet.
  2017 март; 175(1):212-219. doi: 10.1002/ajmg.c.31554. Epub 2017 Feb 10. Цитата на PubMed
• Энгельберт Р.Х., Юул-Кристенсен Б., Пейси В., де Ванделе И., Сминк С., Войнароски
  Н., Сабо С., Шепер М.С., Руссек Л., Симмондс Дж.В. Основанное на доказательствах обоснование
  физиотерапевтическое лечение детей, подростков и взрослых с диагнозом
  синдром гипермобильности суставов/гипермобильный синдром Элерса-Данлоса. Am J Med Genet C
  Семин Мед Генет. 2017 март; 175(1):158-167. doi: 10.1002/ajmg.c.31545. Цитата на PubMed
• Ericson WB Jr, Wolman R. Ортопедическое лечение Элерса-Данлоса
  синдромы. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 март; 175(1):188-194. дои:
  10.1002/ajmg.c.31551. Epub 2017 Feb 13. Цитирование на PubMed
• Хесудас Р., Чаудхури А., Лаукайтис К.М. Актуальная информация о новой классификации
  Синдром Элерса-Данлоса и обзор причин кровотечений в этой популяции.
  гемофилия. 2019 июль; 25 (4): 558-566. doi: 10.1111/hae.13800. Epub 2019 10 июня.
  Цитата на PubMed
• Леви HP. Гипермобильный синдром Элерса-Данлоса. 2004 г., 22 октября [обновлено, 2018 г., июнь
  21]. Пришли: Адам М.П., ​​Эверман Д.Б., Мирзаа Г.М., Пагон Р.А., Уоллес С.Е., Бин Л.Дж.Х., Грипп
  KW, Амемия А, редакторы. GeneReviews(R) [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон):
  Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2022 гг. Доступна с
  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1279/
  Цитата в PubMed
• Мальфе Ф. , Де Паэпе А. Синдром Элерса-Данлоса. Adv Exp Med Biol.
  2014;802:129-43. дои: 10.1007/978-94-007-7893-1_9. Цитата в PubMed
• Малфе Ф., Франкомано К., Байерс П., Белмонт Дж., Берглунд Б., Блэк Дж., Блум Л.,
  Боуэн Дж.М., Брэди А.Ф., Берроуз Н.П., Кастори М., Коэн Х., Коломби М., Демирдас С., Де
  Бакер Дж., Де Паэпе А., Фурнель-Жиглё С., Франк М., Гали Н., Джунта С., Грэм Р.,
  Хаким А., Женемэтр Х, Джонсон Д., Юул-Кристенсен Б., Капферер-Зеебахер И.,
  Казказ Х., Кошо Т., Лавалли М.Е., Леви Х., Мендоса-Лондоно Р., Пепин М., Поуп Ф.М.,
  Райнштейн Э., Роберт Л., Рорбах М., Сандерс Л., Соби Г.Дж., Ван Дамм Т., Вандерстин
  А., ван Моурик С., Воерманс Н., Уилдон Н., Зшоке Дж., Тинкл Б. 2017 г.
  Международная классификация синдромов Элерса-Данлоса. Am J Med Genet C
  Семин Мед Генет. 2017 март; 175(1):8-26. doi: 10.1002/ajmg.c.31552. Цитата на PubMed
• Малфе Ф., Венструп Р., Де Паепе А. Классический синдром Элерса-Данлоса. 2007 29 мая
  [обновлено 26 июля 2018 г. ]. Пришли: Адам MP, Everman DB, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE,
  Бин Л.Дж.Х., Грипп К.В., Амемия А., редакторы. GeneReviews(R) [Интернет].
  Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2022 гг. Доступна с
  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1244/
  Цитата в PubMed
• Тинкл Б., Кастори М., Берглунд Б., Коэн Х., Грэм Р., Казказ Х., Леви Х.
  Гипермобильный синдром Элерса-Данлоса (также известный как синдром Элерса-Данлоса типа III и
  Тип гипермобильности синдрома Элерса-Данлоса): Клиническое описание и естественный
  история. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 март; 175(1):48-69. дои:
  10.1002/ajmg.c.31538. Epub 2017 Feb 1. Цитата на PubMed

Роль коллагена в уходе за кожей. Искусство дерматологии

Если вы когда-либо искали антивозрастной уход за кожей, то, несомненно, слышали о коллагене. Многие продукты утверждают, что «восполняют коллаген» или «повышают выработку коллагена» в коже. Хотя коллаген играет очень важную роль в уходе за кожей, некоторые из этих маркетинговых утверждений могут ввести в заблуждение. Чтобы помочь вам выбрать лучший продукт или лечение для решения таких проблем, как морщины, тонкие линии или дряблость кожи, эта статья предоставит полное объяснение роли коллагена в уходе за кожей.

Коллаген: структурный компонент кожи

Коллаген является основным структурным белком внеклеточного пространства в различных соединительных тканях, включая дерму, средний слой кожи, лежащий ниже эпидермиса. Соединительная ткань дермы обеспечивает прочность и эластичность кожи за счет внеклеточного матрикса, состоящего из коллагеновых и эластиновых волокон, встроенных в гиалуронан и протеогликаны.

Фактически, коллаген является наиболее распространенным белком в организме человека, составляя от 25% до 35% общего содержания белка в организме. На сегодняшний день 29Типы коллагена были описаны, однако более 90% коллагена в организме относится к типам с 1 по 5, причем тип 1 является наиболее распространенным. Ниже приведены ткани и органы, в которых можно найти коллаген типов с 1 по 5.

• Коллаген типа I: кожа, сухожилия, сосуды, лигатуры, органы, кости
• Коллаген типа II: хрящ
• Коллаген типа III: сетчатые волокна
• Коллаген IV типа: образует основу базальной мембраны клетки
• Коллаген типа V: обнаружен в тканях, содержащих тип I

Из пяти типов коллагена наиболее распространен коллаген I типа. Это имеет смысл, поскольку этот тип находится в коже, самом большом органе человеческого тела. Коллаген не только обеспечивает прочность и эластичность, но и помогает заменить омертвевшие клетки кожи.

Выработка коллагена с возрастом замедляется

Старение приводит к истончению всех трех слоев кожи: эпидермиса, дермы и гиподермы. Верхний слой кожи, эпидермис, обеспечивает водонепроницаемый барьер и защищает организм от внешних повреждений. Этот слой покрывает дерму, которая содержит соединительную ткань, волосяные фолликулы, потовые железы и коллаген. Под дермой находится гиподерма, слой подкожной ткани, состоящий из жировых (жировых) клеток и соединительной ткани. Истончение этих слоев сопровождается уменьшением коллагена. Производство коллагена уменьшается примерно на 1% с каждым годом после наступления зрелости (около 21 года), что приводит к потере упругости и эластичности кожи. ( Косметическая дерматология )

Коллаген в продуктах для местного применения бесполезен

Несмотря на важную роль коллагена в коже, добавление коллагена в продукты для местного применения бесполезно с точки зрения омолаживающих свойств. В то время как местно применяемый коллаген увлажняет кожу, это примерно то, на что он способен. Никогда не было доказано, что местное применение коллагена стимулирует синтез или рост коллагена. Это связано с тем, что коллагены имеют молекулярную массу, из-за которой они слишком велики для проникновения в верхний слой кожи. Обычно только молекулы размером 500 дальтон или меньше могут эффективно преодолевать кожный барьер.

Что можно сделать для восстановления коллагена?

Поскольку теперь вы понимаете, что использование коллагеновых продуктов для местного применения не очень эффективно с точки зрения омолаживающих процедур, что вы можете сделать, чтобы восстановить коллаген? К счастью, вариантов лечения довольно много.

Витамин С для местного применения

Даже если добавление коллагена в средства для местного ухода за кожей может быть неэффективным, это не означает, что не существует продуктов для местного применения, которые могут улучшить выработку коллагена. Например, было доказано, что местный витамин С в форме L-аскорбиновой кислоты с концентрацией от 5 до 15% оказывает омолаживающее действие на кожу, индуцируя выработку коллагена типов I и III. (Дерматоэндокринол. 2012)

Ретиноиды

Семейство ретиноидов включает витамин А (ретинол) и его натуральные производные, такие как ретинальдегид, ретиноевая кислота и сложные эфиры ретинила, а также большое количество синтетических производных (Antille et al 2004). Третиноин (торговая марка Retin-A) является наиболее изученным и назначаемым синтетическим производным семейства ретиноидов. Местное применение третиноина может улучшить внешний вид фотостареющей кожи, стимулируя выработку нового коллагена в дермальном слое кожи. (Clin Interv Aging. 2006) Несмотря на то, что существует несколько безрецептурных продуктов с ретинолом, третиноин и другие ретиноиды, отпускаемые по рецепту, оказались более действенными и эффективными при лечении фотостарения кожи. Таким образом, лучше всего проконсультироваться с дерматологом, чтобы определить, какой ретиноид лучше всего подходит для вас.

Химический пилинг

Химический пилинг — это ускоренная форма отшелушивания лица, создаваемая кислотами, вызывающими контролируемое повреждение кожи. Химический пилинг может уменьшить появление морщин, тонких линий и многих других проблем с кожей, стимулируя ремоделирование коллагена. Эпидермис заживает в течение нескольких дней, что приводит к улучшению внешнего вида кожи, более гладкой текстуре и уменьшению пигментных неравномерностей.

Лазерное лечение

Подобно химическому пилингу, лазерное лечение может стимулировать выработку коллагена, вызывая контролируемое повреждение кожи. Одним из примеров эффективного лазерного лечения является лазер Clear + Brilliant, который, как было клинически доказано, помогает коже выглядеть и чувствовать себя моложе, стимулируя выработку коллагена, чтобы сгладить появление тонких линий, морщин и неровного тона и текстуры кожи. В дополнение к лазеру Clear + Brilliant доктор Джессика Крант из Art of Dermatology в Нью-Йорке предлагает ряд лазерных и IPL-процедур, которые помогут вам добиться желаемого гладкого и молодого вида.

В заключение

Очевидно, что роль коллагена в уходе за кожей важна как с функциональной, так и с косметической точек зрения. Нормальный процесс старения вызывает снижение выработки коллагена в коже, что приводит к ряду общих эстетических проблем с кожей, включая тонкие линии, морщины и дряблость кожи. Несмотря на маркетинговые заявления, местное применение коллагена не даст желаемых результатов с точки зрения омоложения и улучшения упругости и эластичности кожи. Чтобы вернуть коже упругость и молодость, запишитесь на консультацию к доктору Джессике Крант, чтобы обсудить, какой вариант лечения подойдет вам лучше всего.